Trong bối cảnh các quy định về quản lý chất lượng ngày càng siết chặt, ngành dược Việt Nam đang chứng kiến một cuộc chuyển dịch quan trọng: Không còn chỉ là cuộc đua trên những bộ hồ sơ pháp lý, mà là cuộc đua về năng lực vận hành thực chất tại các phòng thí nghiệm và nhà máy.
Sáng ngày 6/5, Triển lãm Quốc tế chuyên ngành Y dược Việt Nam (Vietnam Medi-Pharm 2026) đã chính thức khai mạc tại Hà Nội. Sự kiện năm nay không chỉ đơn thuần là nơi trình diễn những công nghệ y tế tiên tiến nhất, mà còn trở thành “hàn thử biểu” phản ánh rõ nét tư duy mới của các doanh nghiệp dược trong kỷ nguyên số và quản trị chất lượng thực thụ.
Tiến sĩ, bác sĩ Vũ Mạnh Hà – Thứ trưởng thường trực Bộ Y tế đọc diễn văn khai mạc triển lãm.
Khi “Giấy tờ” không còn là tấm thẻ bài duy nhất
Nhiều năm qua, việc hoàn thiện hồ sơ để đạt các chứng nhận như GMP (Thực hành tốt sản xuất thuốc) thường được xem là đích đến cuối cùng của nhiều doanh nghiệp.
Toàn cảnh lễ khai mạc Vietnam Medi-Pharm 2026 – sự kiện quy tụ đông đảo doanh nghiệp trong và ngoài nước, phản ánh sự sôi động của thị trường thiết bị và công nghệ y dược tại Việt Nam.
Tuy nhiên, ghi nhận tại triển lãm năm nay cho thấy một làn gió mới. Các chuyên gia và đại diện doanh nghiệp đều đồng thuận rằng: Một bộ hồ sơ “đẹp” là điều kiện cần, nhưng năng lực vận hành thực tế mới là điều kiện đủ để tồn tại trên thị trường.
Đại diện Công ty Thùy Anh trao đổi chi tiết với khách hàng về thiết bị và giải pháp vận hành, thể hiện định hướng đồng hành kỹ thuật cùng khách hàng.
Yêu cầu về tính chính xác, độ ổn định và đặc biệt là khả năng truy xuất nguồn gốc của dữ liệu kiểm nghiệm đang trở thành áp lực tích cực. Điều này buộc các đơn vị không chỉ sản xuất đúng quy trình mà còn phải chứng minh được kết quả đó thông qua hệ thống phòng thí nghiệm hiện đại, nơi mọi sai số phải được kiểm soát ở mức tối thiểu.
Giám đốc công ty Thùy Anh chia sẻ thông tin sản phẩm và định hướng hợp tác, góp phần tăng cường kết nối và mở rộng cơ hội kinh doanh với các đối tác quốc tế
Tư duy hệ thống: Thay vì thiết bị đơn lẻ là giải pháp tích hợp. Một trong những điểm nhấn đáng chú ý tại Medi-Pharm 2026 là sự thay đổi trong cách đầu tư của doanh nghiệp. Thay vì chỉ tìm mua những máy phân tích đắt tiền nhưng rời rạc, các nhà quản lý dược hiện nay quan tâm nhiều hơn đến “hệ sinh thái” vận hành xung quanh đó.
Các yếu tố vốn thường bị xem nhẹ như: quy trình xử lý mẫu, hệ thống khí nén, nguồn nước tinh khiết hay việc kiểm soát môi trường vi khí hậu trong phòng lab… nay đã được đặt lên bàn cân một cách nghiêm túc. Tại các gian hàng, ví dụ như gian hàng của Công ty Thùy Anh, người xem có thể thấy rõ xu hướng tích hợp này. Các giải pháp không còn đứng độc lập mà kết nối chặt chẽ từ khâu chuẩn bị đến khi ra kết quả cuối cùng, nhằm bảo đảm sự đồng bộ tuyệt đối.
Việc chuyển đổi từ đầu tư thiết bị đơn lẻ sang xây dựng hệ thống phòng thí nghiệm hoàn chỉnh giúp doanh nghiệp loại bỏ những “điểm mù” trong kiểm soát chất lượng, từ đó nâng cao độ tin cậy của sản phẩm khi đưa ra thị trường.
Hướng tới sự bền vững và năng lực cạnh tranh quốc tế. Bước chuyển từ “đạt chuẩn giấy tờ” sang “đạt chuẩn vận hành” chính là lời giải cho bài toán phát triển bền vững của ngành dược Việt Nam. Trong một thế giới mà các rào cản kỹ thuật quốc tế ngày càng cao, việc chuẩn hóa năng lực vận hành thực tế sẽ giúp dược phẩm nội địa không chỉ đứng vững ở sân nhà mà còn tự tin vươn ra các thị trường khó tính.
Medi-Pharm 2026 không chỉ đóng vai trò là cầu nối thương mại, mà còn là cột mốc đánh dấu sự trưởng thành về tư duy của ngành dược: Lấy chất lượng thực chất làm giá trị cốt lõi, lấy vận hành chuẩn xác làm nền tảng cho sự phát triển.
Hoàng Tâm
